以分子選殖方式建構 V2 C端表達載體系統並建構nociceptin receptor V2 tail 及 d opioid receptor receptor V2 tail 表達質體

G蛋白偶聯接受體藥物研發二年計畫

本系統可用以快速修飾所選殖GPCR受體基因之C端，將原本形成之pits form變更為vesicle  form。對於Transfluor技術平台引進及建立而言，可以降低因訊號太弱所導致之結果誤判，加速藥物測試篩選之流程。以此系統所構築之受體，其選殖與修飾將使該受體可便利地應用於各式篩選平台，作為藥物篩選之作用標的受體。

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研究顯示，DOR主要在調節心肌對交感神經及副交感神經之敏感度，但一些新證據顯示DOR可能與保護心肌缺氧有關。全世界急性心肌缺氧市場約為五億美元，慢性心肌缺氧市場約為十五億美元，相關藥物僅有Genetech的Activase與Eli  Lily的ReoPro。此受體之選殖與修飾將有助於進一步針對各式藥物庫進行保護心肌缺氧藥物之篩選

NOR為晚近發現之鴨片受體家族成員，近來認為NOR與尿失禁具有關聯性，關於NOR  agonist對於尿失禁之療效臨床法規門檻明確，且易於達成。此受體之選殖與修飾將有助於進一步針對各式藥物庫進行尿失禁治療藥物的篩選

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生物技術相關。

鴉片受體包含三種主要之亞種，分別是m、d及k。早期鴉片受體藥物之開發多針對疼痛之處理，事實上近年來的研究顯示，鴉片受體在腦部以外有許多新的潛在生理功能。本報告針對鴉片受體藥物進行研發，以delta鴉片受體為主要標的。本實驗包括兩個部分：第一，選殖d opioid receptor；第二，決定適當位置置換d opioid  receptor之C端，選殖入pNRKpuro-V2之載體。

Opiate receptor contains three main subspecies, namely m 、 d 、k 。 Early opiate receptor drugs developed for treatment of pain, and in fact recent studies showed that opioid receptors in the brain has a lot of potential new physiological functions. This report aimed at opioid receptors drug research and development, Delta opioid receptors as main subject. This study consists of two parts: first, the cloning d opioid receptorand second, decide on an appropriate replacement d opioid receptor c -side, cloning in pNRKpuro-V2 Of the carrier.