可移轉技術資訊

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可移轉技術資訊

年度

112

領域

民生福祉

執行單位

國衛院

可移轉技術名稱

新式廣效癌症免疫治療候選藥物DBPR22998

計畫名稱

新世代癌症暨免疫治療生物藥品開發計畫

技術規格

本技術目前研究尚屬臨床前試驗階段(pre-clinical stage)，DBPR22998 為癌症免疫治療領域首創之新穎、口服用的小分子候選藥物，適用於多種癌症治療，除了可以促進巨噬細胞吞噬腫瘤的吞噬效應，在不同的固態腫瘤以及血液腫瘤動物模式實驗中證實與治療性抗體合併使用可以有效的增強抗腫瘤藥效以及延長有腫瘤的小鼠整體平均生存時間，而且副作用較低。

技術成熟度

試量產

潛力預估

小分子isoQC 抑制劑不會引起紅血球細胞減少或血小板減少症，因此這類藥物避免了CD47單株抗體治療潛在的副作用以及風險，在癌症免疫治療上顯得更加的安全。此外isoQC 抑制劑可以製成口服藥物，製造方法相對較單株抗體簡單而且成本較低。

可應用範圍

1.與單株抗體標靶藥物或免疫檢查點抗體藥物合併療法 2.頭頸癌和瀰漫性大型B-細胞淋巴癌為主要適應症

所需軟硬體設備

化學合成分析、藥理實驗、蛋白質結晶及動物實驗操作等設備。

須具備之專業人才

具備化學合成、分析、藥物動力與藥物代謝、動物藥理或新藥臨床開發經驗專才人員。

技術摘要（中）

DBPR22998 為癌症免疫治療領域首創之新穎、口服用的小分子isoQC抑制劑，可以有效的抑制isoQC的酵素活性，進而減少腫瘤細胞表面上CD47與SIRPα的結合，增強巨噬細胞對癌細胞的吞噬作用進而達到治療癌症的效果，是適用多種癌症免疫治療的候選口服藥物。

技術摘要（英）

CD47-SIRPα “Do-not-eat- me” signaling axis is myeloid-specific innate immune checkpoint. Cancer cells express CD47 on the cell surface enable them to evade detection by the innate immune system and thus avoid destruction by macrophages.

聯絡人員

趙如意

電話

037-206166#35799

傳真

037-586456

電子信箱

xmas6126@nhri.edu.tw

參考網址

請參考生技與藥物研究所官網

可移轉技術、民生福祉

更新日期：2024-08-15